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[综合闲置] 这么神奇AZD9291强烈抑制肺癌突变咨询薇dgy251

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兰溪 发表于 2019-4-2 13:34:40 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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靶向药咨询专线 17111138915   微信dgy251  曾女士  给我一份信?#20301;?#24744;一份责任

肺癌是世界?#29486;?#24120;见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位

。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌

细胞生长分裂?#19979;?扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的

患者发现?#24065;?#22788;于中晚期,5年生存率很低。

  对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,EGFR和ALK突变的靶向治疗是现今的

标准治疗方案。?#27426;?#36825;些药物的疗效?#35805;?#24456;?#28120;藎?-11个月便会产生耐药,之所以

出现这种情况是因为癌细胞能够通过突变和改变生长方式来逃避EGFR或ALK抑制剂的

治疗活性。

  针对肺癌患者出现的EGFR第二次突变,目前没有?#40092;?#30340;药物对其进行治疗。

AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),临床前模型研

究有显著效果,该药对已有EGFR-TKI有抗?#38498;蚑790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效

果。1期临床研究结果已在ASCO2014中发布。

  本研究为1期剂?#24247;?#22686;型研究和扩展队列研究,研究?#21658;?#32435;入的受试者为对

EGFR-TKI耐药的NSCLC患者,既往接受过1种或多种标准EGFR治疗后出现进展。

AZD9291采用口服给药,20–240mg/天。脑转移(处于稳定状态)患者也被纳入该研

究。所有剂量水平和?#20146;?#20154;群?#23478;?#35266;察药物的药代动力学、治?#21697;?#24212;和毒性反应。

  纳入的199例EGFR突变晚期NSCLC患者中,51%肿瘤缩小。89例T790M突变患者中,

64%的患者对AZD9291有反应,未发现与剂量相关的毒副反应。

  现在的EGFRTKI药物可同时阻?#29616;?#30244;突变的EGFR?#25512;?#32932;中的正常EGFR,通常导致

?#29616;?#30340;皮疹或痤疮,而AZD9291主要作用于肿瘤的突变EGFR,比其他EGFRTKI药物造成

更少的皮肤毒性。统计数据截至时,几乎所有患者对治疗仍有反应,最长?#20013;?个多

月。


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